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CS型脊柱前路内固定器

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3461754号 分类目录: 13-03-02
注册公司: 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于胸腰椎骨折、肿瘤前路内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3461754号
注册人名称 北京市春立正达医疗器械股份有限公司
注册人住所 北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号
生产地址 北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号;北京市通州区漷县镇鑫觅西二路10号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 CS型脊柱前路内固定器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由前路骨板、螺钉、螺栓和螺母组成,其中前路骨板采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛材料制成,其余产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成,产品表面无着色,非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于胸腰椎骨折、肿瘤前路内固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-31
有效期至 2017-10-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5462-2013《CS型脊柱前路内固定器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.05.19,“企业注册地址:北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号;生产地址:北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号;北京市通州区漷县镇鑫觅西二路10号”变更为“注册人住所:北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号;生产地址:北京市通州区通州经济开发区南区鑫隅三街13号;北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺