| 注册证号： | 国械注准20163401268 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 江苏福隆生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20163401268 |
| 注册人名称 | 江苏福隆生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 江阴市城东街道东盛西路78号 |
| 生产地址 | 江阴市城东街道东盛西路78号7#楼(一层、二层、三层)、科研楼四楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-06-30 |
| 有效期至 | 2021-06-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 含乙型肝炎病毒表面抗体校准品、检测乙型肝炎病毒表面抗体板、检测乙型肝炎病毒表面抗体酶、底物液A、底物液B、浓缩洗液、封板膜。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗体含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应被储存于2～8℃，有效期为6个月。 |