注册证号: | 苏械注准20172401830 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 扬州科迈生物医疗电子有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 通用型:(规格:)10×10ml,6×20ml,6×30ml,6×50ml,4×80ml,4×100ml专用型:(规格:)6×30ml,6×50ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172401830 |
注册人名称 | 扬州科迈生物医疗电子有限公司 |
注册人住所 | 高邮市高邮镇工业园内 |
生产地址 | 高邮市高邮镇工业园内 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) |
型号、规格 | 通用型:(规格:)10×10ml,6×20ml,6×30ml,6×50ml,4×80ml,4×100ml专用型:(规格:)6×30ml,6×50ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2400887号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060055。 |
批准日期 | 2017-09-26 |
有效期至 | 2022-09-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂 成份 浓度R 氢氧化钠酒石酸钾钠碘化钾硫酸铜 0.6mmoll32mmoll20mmoll12mmoll |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |