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尿液分析仪

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20152400719 分类目录: 22-09-03
注册公司: 扬州科迈生物医疗电子有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: KU-11A、KU-11B、KU-500A、KU-500B
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20152400719
注册人名称 扬州科迈生物医疗电子有限公司
注册人住所 高邮市高邮镇工业园
生产地址 高邮市高邮镇工业园
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿液分析仪
型号、规格 KU-11A、KU-11B、KU-500A、KU-500B
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2011第2400294号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20050055号。
批准日期 2015-07-03
有效期至 2020-07-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 尿液分析仪由光源、光接收器、计算机系统、显示器、打印机、通信接口等组成,按外型、外壳材料等不同分为四个型号。
预期用途 配合尿试纸,用于尿常规项目进行半定量检测。
产品储存条件及有效期 暂缺