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乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2013第2400893号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 扬州科迈生物医疗电子有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 通用型:(规格:)(R1:R2:3:1)6×10ml:2×10ml;3×20ml:1×20ml;3×30ml:1×30ml;3×50ml:1×50ml专用型:(规格:)(R1:R2:3:1)3×30ml:1×30ml;3×50ml:1×50ml,
适用范围: 用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2013第2400893号
注册人名称 扬州科迈生物医疗电子有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 高邮市高邮镇工业园
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
型号、规格 通用型:(规格:)(R1:R2:3:1)6×10ml:2×10ml;3×20ml:1×20ml;3×30ml:1×30ml;3×50ml:1×50ml专用型:(规格:)(R1:R2:3:1)3×30ml:1×30ml;3×50ml:1×50ml,
结构及组成 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)由:R1:Tris(pH8.9):100mmol/L;KCl:100mmol/L;乳酸锂:52mmol/和R2:NAD:7.386mmol/L组成;基本参数:试剂空白吸光度:A≤0.6(光径1cm,37℃,波长340nm);试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.01(光径1cm,波长340nm,37℃);准确度:相对偏差≤10%;重复性:变异系数CV%≤5%;批间差≤6%;分析灵敏度;波长340nm,光径1cm,测试50U/L乳酸脱氢酶时,吸光度变化率应在0.01~0.05
适用范围 用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-08-06
有效期至 2017-08-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏1004-2013 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺