| 注册证号： | 粤械注准20172400831 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州东林生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤械注准20172400831 |
| 注册人名称 | 广州东林生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-05-23 |
| 有效期至 | 2022-05-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 由液体双试剂组成，R1主要为：聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠、表面活性剂、三(羟甲基)甲烷-盐酸(Tris-HCL) 缓冲液；R2为：羊抗人C4多克隆特异抗血清。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人体血清样本中的补体C4的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒在未开封时，贮存在2～8℃条件下，有效期为365天。开瓶后2～8℃避光保存30天。 |