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总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152400935 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州东林生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R:6×25ml、R:7×45ml、R:4×50ml、R:5×60ml、R:4×90ml、R:1×1000ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152400935
注册人名称 广州东林生物科技有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 R:6×25ml、R:7×45ml、R:4×50ml、R:5×60ml、R:4×90ml、R:1×1000ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-08-26
有效期至 2020-08-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本试剂盒为液体单试剂。其主要成份为:硫酸铜 10mmol/L、酒石酸钾钠 50mmol/L、碘化钾 12mmol/L、氢氧化钠 10mmol/L。
预期用途 本试剂适用于体外定量测定人血清总蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期 本试剂盒在未开封时,贮存在2~8℃条件下,有效期为365天。开瓶后2~8℃避光保存30天。