| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2220435号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 | 代理公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | DK7788 | ||
| 适用范围： | 该产品与UNFOLDER绿宝石系列折叠夹配合使用，供植入 AR40e、AR40M、AR40E、NXG1以及ZA9003型AMO折叠人工晶体(Acrylic IOL)以替换人体的天然晶状体之用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2220435号 |
| 注册人名称 | Duckworth & Kent Ltd. |
| 注册人住所 | 7 Marquis Business Center, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, United Kingdom SG7 6XL |
| 生产地址 | 7 Marquis Business Center, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, United Kingdom SG7 6XL |
| 代理人名称 | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 人工晶体推注器 |
| 型号、规格 | DK7788 |
| 结构及组成 | 该产品具有单手植入式柱塞结构，当人工晶体到达折叠夹末端时推注器自动使折叠夹旋转120°。该产品接触患者的部分由钛6铝4钒制成。非无菌状态提供，可重复使用。 |
| 适用范围 | 该产品与UNFOLDER绿宝石系列折叠夹配合使用，供植入 AR40e、AR40M、AR40E、NXG1以及ZA9003型AMO折叠人工晶体(Acrylic IOL)以替换人体的天然晶状体之用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-03-03 |
| 有效期至 | 2012-03-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ENG 0184-2008《人工晶体推注器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |