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ReZoom多焦聚丙烯酸酯类后房人工晶体

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3221146号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 代理公司: 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处
规格型号: NXG1
适用范围: 该人工晶体是一种植入眼内的医用光学器具,主要作用是采用人工光学透镜取代病变晶状体,恢复白内障弱视或失明等患者视力。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3221146号
注册人名称 Advanced Medical Optics
注册人住所 暂缺
生产地址 1700E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705
代理人名称 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 ReZoom多焦聚丙烯酸酯类后房人工晶体
型号、规格 NXG1
结构及组成 该产品是一种可吸收紫外线的双凸眼用人工晶体,具有前多焦表面,用于安放于虹膜处以代替天然晶状体的功能,纠正晶体缺失。由晶体主体、支撑部分构成,为三件式结构。主体材质为丙烯酸、襻材料为PMMA。屈光范围为6.0D~30.0D,在光谱430nm-780nm的透过率≥85%,紫外光谱范围透过率(在波长375nm以下)<10%。该人工晶体应被置于囊袋中。
适用范围 该人工晶体是一种植入眼内的医用光学器具,主要作用是采用人工光学透镜取代病变晶状体,恢复白内障弱视或失明等患者视力。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“北京世纪华腾科贸有限公司”变更为“上海灵锐医疗器械有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2006第3221146号”变更为“国食药监械(进)字2006第3221146号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2006-07-07
有效期至 2010-07-07
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0633-2006 《多焦聚丙烯酸酯类后房人工晶体》
变更日期 2008-04-13
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺