注册证号: | 国食药监械(进)字2006第3220154号(更) | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 | 代理公司: | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
规格型号: | ZM001, ZM900 | ||
适用范围: | 适用于在白内障晶状体已经通过超声乳化术摘除的50岁以上患者,进行初次植入,以便矫正无晶体眼的视力。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3220154号(更) |
注册人名称 | AMO Groningen B.V. |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Van Swietenlaan 5,9728 NX Groningen,荷兰 |
代理人名称 | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 多焦聚折叠式后房人工晶体(Tecnis多焦聚折叠式后房人工晶体) |
型号、规格 | ZM001, ZM900 |
结构及组成 | Tecnis多焦聚折叠式后房人工晶体是紫外线吸收型后房人工晶体,由晶体主体、支撑部分两部分构成,为三件式结构。主体材质为硅树脂,襻材质为PVDF(聚偏二氟乙烯)。ZM001型号:总直径为13.0mm,屈光范围为15.0D~26.0D。ZM900型号:总直径为12.0mm,屈光范围为5.0D~34.0D。两个型号的折射率均为1.4614(25℃)/1.4574(37℃),襻丝直径为0.18mm,在光谱420nm~1200nm的透过率≥90%,紫外光谱范围的透过率(在波长395nm以下)<10%。该人工晶体用 |
适用范围 | 适用于在白内障晶状体已经通过超声乳化术摘除的50岁以上患者,进行初次植入,以便矫正无晶体眼的视力。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由“北京世纪华腾科贸有限公司”变更为“上海灵锐医疗器械有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2006第3220154号”变更为“国食药监械(进)字2006第3220154号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2006-01-20 |
有效期至 | 2010-01-20 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/HOL 2343-2005《多焦聚折叠式后房人工晶体》 |
变更日期 | 2007-06-17 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |