| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3220453号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 | 代理公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | Duralens II-52/53/54/59/60/65T | ||
| 适用范围： | 此型人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体仅适用于植入囊袋内。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3220453号 |
| 注册人名称 | 美国眼力健有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 1700E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705 |
| 代理人名称 | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 后房型PMMA人工晶体(晶视牌后房型PMMA人工晶体) |
| 型号、规格 | Duralens II-52/53/54/59/60/65T |
| 结构及组成 | 此类后房型人工晶体应用可吸收紫外的PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)制成，适于置入囊袋中虹膜后。 |
| 适用范围 | 此型人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体仅适用于植入囊袋内。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-03-08 |
| 有效期至 | 2009-03-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 1105-22-2004《后房型PMMA人工晶体》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |