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UNFOLDERTM绿宝石系列植入系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3461911号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 代理公司: 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处
规格型号: EMERALDT;EMERALDC
适用范围: UNFOLDERTM绿宝石系列植入系统是用来折叠和帮助SENSAR(r) 型AR40e人工晶体植入后囊的。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3461911号
注册人名称 美国眼力健有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1700 E.St. Andrew Place Santa Ana, California 92705
代理人名称 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 UNFOLDERTM绿宝石系列植入系统
型号、规格 EMERALDT;EMERALDC
结构及组成 该产品由UNFOLDERTM绿宝石C型折叠夹(EMERALDC)、UNFOLDERTM绿宝石T型手柄(EMERALDT)两个部分组成。其中折叠夹是经过灭菌的、无热源的一次性用品;手柄不是无菌的,可以重复性使用。
适用范围 UNFOLDERTM绿宝石系列植入系统是用来折叠和帮助SENSAR(r) 型AR40e人工晶体植入后囊的。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-13
有效期至 2008-09-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2306《UNFOLDERTM绿宝石系列植入系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺