| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3220664号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 | 代理公司： | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | EP-525A，EP-601A，EP-651A，EP-551A | ||
| 适用范围： | 适用于行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3220664号 |
| 注册人名称 | 美国眼力健有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | EL 140/141，MIDC Electronic Zone,TTC Industrial Area,Mahape,Navi Mumbai-400 709,Maharashtra,India. |
| 代理人名称 | 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 后房型PMMA人工晶体 |
| 型号、规格 | EP-525A，EP-601A，EP-651A，EP-551A |
| 结构及组成 | 本晶体是带有不同襻结构的可吸收紫外线的PMMA后房型晶体，光学部分及襻材料为聚甲基丙烯酸甲酯(Perspex-PMMA)。规格型号为：EP-525A，EP-601A，EP-651A，EP-551A。 |
| 适用范围 | 适用于行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：依格尔光学有限公司 |
| 批准日期 | 2003-11-06 |
| 有效期至 | 2007-11-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0642《EPOCHTM PMMA后房型人工晶体》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |