| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3400256号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 英属维尔京群岛科联国际有限公司北京代表处 | 代理公司： | 英属维尔京群岛科联国际有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | R1:4 x 10 ml R2:4 x 8 ml | ||
| 适用范围： | 本产品适用于体外定量测定血清或血浆样品中的补体C4浓度. | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3400256号 |
| 注册人名称 | 奥林巴斯产业株式会社 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Shijuku Monolith,3-1 Nishi-Shijuku, 2-chome,Shijuku, Tokoyo 163-0914 |
| 代理人名称 | 英属维尔京群岛科联国际有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 补体C4试剂盒 |
| 型号、规格 | R1:4 x 10 ml R2:4 x 8 ml |
| 结构及组成 | 试剂组成成份：羊抗C4抗体、聚乙二醇 6000、Tris缓冲液(pH7.2)、防腐剂. |
| 适用范围 | 本产品适用于体外定量测定血清或血浆样品中的补体C4浓度. |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：奥林巴斯欧洲有限公司爱尔兰分支机构, |
| 批准日期 | 2006-01-16 |
| 有效期至 | 2010-01-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 2462-2005《补体C4试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |