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人工耳蜗植入体

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173461778 分类目录: 12-03-01
注册公司: 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司
规格型号: CI24RE(CA)
适用范围: 该产品为电子装置的植入体,通过对听神经进行电刺激来恢复听觉感知。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173461778
注册人名称 科利耳有限公司
注册人住所 14 Mars Road Lane Cove NSW 2066 Australia
生产地址 14 Mars Road Lane Cove NSW 2066 Australia; 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
代理人名称 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区建国路91号9号楼B座22层2208-2211单元
产品信息
产品名称 人工耳蜗植入体
型号、规格 CI24RE(CA)
结构及组成 该植入体由接收/刺激器主体,1个电极组组成。电极组成见产品技术要求。
适用范围 该产品为电子装置的植入体,通过对听神经进行电刺激来恢复听觉感知。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Cochlear Limited;注册人住所:14 Mars Road Lane Cove NSW 2066 Australia;代理人住所:北京市朝阳区建国路91号9号楼B座22层2208-2211单元”变更为“注册人名称:Cochlear Limited 科利耳有限公司;注册人住所:1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia;代理人住所:北京市朝阳区建国路91号院9号楼26层2608-2617单元”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该植入体由接收/刺激器主体,1个电极组组成。电极组成见产品技术要求。
预期用途 该产品为电子装置的植入体,通过对听神经进行电刺激来恢复听觉感知。
产品储存条件及有效期 暂缺