| 注册证号： | 国药管械(准)字2003第3460062号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 江苏荷普医疗科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | C型、E型、G型、H型 | ||
| 适用范围： | 用于脊柱矫形。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(准)字2003第3460062号 |
| 注册人名称 | 苏州市兴达医械制造有限公司 |
| 注册人住所 | 张家港市锦丰镇杨锦路 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 椎弓根内固定器 |
| 型号、规格 | C型、E型、G型、H型 |
| 结构及组成 | 该产品以医用不锈钢为原料经加工而成。根据产品外形不同将其分为C型、E型、G型、H型。 |
| 适用范围 | 用于脊柱矫形。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由原“张家港市兴达医械制造有限公司”变更为“苏州市兴达医械制造有限公司”，生产地址由原“张家港市锦丰镇向阳村”变更为“张家港市锦丰镇杨锦路”。原注册证由“国药管械(准)字2003第3460062号”变更为“国药管械(准)字2003第3460062号(更)”。原注册证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-01-24 |
| 有效期至 | 2007-01-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | Q/320582XDC005-2001《椎弓根内固定器》 |
| 变更日期 | 2004-12-21 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |