| 注册证号： | 粤械注准20162400825 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海森龙生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 30ml（R1:1×24mL R2:1×6 mL）、50ml( R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、70ml（R1:1×56mL R2:1×14mL）、140ml（R1: 2×56mL R2: 2×14mL）、280ml（R1:4×56mL R2:4×14mL）、150ml（R1:2×60mL R2:2×15mL） | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤械注准20162400825 |
| 注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
| 生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C—反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 30ml（R1:1×24mL R2:1×6 mL）、50ml( R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、70ml（R1:1×56mL R2:1×14mL）、140ml（R1: 2×56mL R2: 2×14mL）、280ml（R1:4×56mL R2:4×14mL）、150ml（R1:2×60mL R2:2×15mL） |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-07-04 |
| 有效期至 | 2021-07-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 液体双试剂，由试剂1（R1）与试剂2（R2）组成，比例为R1：R2=4:1。R1由100mmol/L的磷酸盐缓冲液、5g/L的PEG6000组成；R2由100mmol/L的Tris缓冲液、20%(w/w)抗人CRP-IgG的致敏乳胶颗粒悬液组成。 |
| 预期用途 | 适用于体外定量测定人血清中C反应蛋白（CRP）的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 密封避光存储于2℃～8℃环境下，有效期365天；试剂开瓶后存储于2℃～8℃上机使用，避光环境下，有效期为30天。 |