注册证号: | 粤械注准20162400831 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珠海森龙生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 24ml(R1:1×18mL R2:1×6mL)、40ml( R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1:2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、160ml(R1: 2×60mL R2: 2×20mL) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤械注准20162400831 |
注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司 |
注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法) |
型号、规格 | 24ml(R1:1×18mL R2:1×6mL)、40ml( R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1:2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、160ml(R1: 2×60mL R2: 2×20mL) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-07-04 |
有效期至 | 2021-07-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。R1由100mmol/L(PH8.5)的Tris缓冲液、>3.3mmol/L的磷酸烯醇丙酮酸(PEP)、≥1.2mmol/L的酮戊二酸(a-KG)、>11U/mL的谷氨酸脱氢酶(GLDH)、12mmol/L的穴合剂、≥3.12mmol/L的二磷酸腺苷(ADP)、≥0.35mmol/L的NADH、>1.2U/mL的丙酮酸激酶(PK)组成;R2由≥65U/mL的乳酸脱氢酶组成。 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中钾的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 密封避光存储于2℃~8℃环境下,有效期365天;试剂开瓶后存储于2℃~8℃上机使用,避光环境下,有效期为30天。 |