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一次性使用精密过滤输液器带针

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20183660384 分类目录: 14-02-05
注册公司: 北京伏尔特技术有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品用于临床输液治疗使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183660384
注册人名称 北京伏尔特技术有限公司
注册人住所 北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间
生产地址 北京市丰台区张郭庄9号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用精密过滤输液器带针
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、管路、滴斗、排气阀、流量调节器、注射件、药液过滤器、外圆锥接头、静脉输液针、进气器件组成。药液过滤器标称孔径为2μm、3μm、5μm,过滤所用膜材为核孔膜。本产品经环氧乙烷灭菌。无菌、无热原。
适用范围 本产品用于临床输液治疗使用。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6866。
批准日期 2018-09-17
有效期至 2023-09-16
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、管路、滴斗、排气阀、流量调节器、注射件、药液过滤器、外圆锥接头、静脉输液针、进气器件组成。药液过滤器标称孔径为2μm、3μm、5μm,过滤所用膜材为核孔膜。本产品经环氧乙烷灭菌。无菌、无热原。
预期用途 本产品用于临床输液治疗使用。
产品储存条件及有效期 暂缺