产品名称 |
一次性使用精密药液过滤器 |
型号、规格 |
见附页 |
结构及组成 |
本产品由上下壳体、支撑膜材、主过滤膜材、管路(部分型号)组成。管路材料为聚氯乙烯。 |
适用范围 |
本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。 |
其他内容 |
暂缺 |
备注 |
2015年3月6日同意更正注册人住所内容,2014年12月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 |
2014-12-30 |
有效期至 |
2019-12-29 |
附件 |
暂缺 |
产品标准 |
暂缺 |
变更日期 |
0000-00-00 |
邮编 |
暂缺 |
审批部门 |
暂缺 |
变更情况 |
变更日期:2015.02.11,“ 注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196房间;生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座”变更为“注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间; 生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”。2017-03-09 “生产地址:北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”变更为“生产地址:北京市丰台区张郭庄9号”。 |