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一次性使用精密药液过滤器

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20143662303 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京伏尔特技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143662303
注册人名称 北京伏尔特技术有限公司
注册人住所 北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间
生产地址 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用精密药液过滤器
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由上下壳体、支撑膜材、主过滤膜材、管路(部分型号)组成。管路材料为聚氯乙烯。
适用范围 本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。
其他内容 暂缺
备注 2015年3月6日同意更正注册人住所内容,2014年12月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2014-12-30
有效期至 2019-12-29
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.02.11,“ 注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196房间;生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座”变更为“注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间; 生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”。2017-03-09 “生产地址:北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”变更为“生产地址:北京市丰台区张郭庄9号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺