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粘贴型无菌敷料

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162645077 分类目录: 14-10-01
注册公司: 法国优格制药公司北京代表处 代理公司: 法国优格制药公司北京代表处
规格型号: 53mm×70mm,100mm×70mm,100mm×90mm,140mm×120mm, 150mm×90mm,200mm×90mm,250mm×90mm,300mm×90mm, 350mm×90mm,400mm×90mm
适用范围: 适用于覆盖保护术后伤口、擦伤、割伤、划伤等外科伤口;固定引流管、三通管、留置针、静脉穿刺针。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162645077
注册人名称 优格医疗用品公司
注册人住所 42 rue de Longvic, 21300 CHENOVE FRANCE
生产地址 Parc Excellence 2000-2 avenue de Strasbourg - 21800 CHEVIGNY SAINT SAUVEUR - FRANCE;154 Tiwanon Road Moo 5, Tambol Bangkadee Amphur Muang Pathumthanee 12000, Thailand
代理人名称 法国优格制药公司北京代表处
代理人住所 北京市朝阳区朝外大街26号B1203A
产品信息
产品名称 粘贴型无菌敷料
型号、规格 53mm×70mm,100mm×70mm,100mm×90mm,140mm×120mm, 150mm×90mm,200mm×90mm,250mm×90mm,300mm×90mm, 350mm×90mm,400mm×90mm
结构及组成 本产品由白色粘性无纺布衬布和无纺布护垫组成,护垫表面覆盖抗粘保护薄纱。敷料表面有可剥离的保护纸覆盖。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 适用于覆盖保护术后伤口、擦伤、割伤、划伤等外科伤口;固定引流管、三通管、留置针、静脉穿刺针。
其他内容 /
备注 2017年2月14日同意更正生产地址内容,2016年12月20日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2017-02-14
有效期至 2021-12-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由白色粘性无纺布衬布和无纺布护垫组成,护垫表面覆盖抗粘保护薄纱。敷料表面有可剥离的保护纸覆盖。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
预期用途 适用于覆盖保护术后伤口、擦伤、割伤、划伤等外科伤口;固定引流管、三通管、留置针、静脉穿刺针。
产品储存条件及有效期 暂缺