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B型超声诊断仪

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2013第2230498号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 深圳邦健生物医疗设备股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: BU-907、BU-908、BU-910
适用范围: 适用于肝、胆、脾、胰腺、肾、输尿管、膀胱、子宫、卵巢及计划生育(查环、查孕)的临床超声检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2013第2230498号
注册人名称 深圳邦健生物医疗设备股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 深圳市宝安区福永街道大洋路南侧四栋二层西
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 B型超声诊断仪
型号、规格 BU-907、BU-908、BU-910
结构及组成 BU-907、BU-908主要由主机(含显示器)和探头组成。标配探头:60R/3.5MHz 凸阵探头。BU-910主要由主机、探头和显示器组成。标配探头:C3-1/60R/3.5MHz凸阵探头,选配探头:L3-1/7.5MHz 高频线阵探头。
适用范围 适用于肝、胆、脾、胰腺、肾、输尿管、膀胱、子宫、卵巢及计划生育(查环、查孕)的临床超声检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-04-28
有效期至 2017-04-27
附件 暂缺
产品标准 GB 10152-2009《B型超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺