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双极钳

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152250878 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品配合KLS 411或ME 402 maxium型号的高频外科手术系统使用,用于对血管或组织束进行凝血、闭合。最大可闭合直径7mm的血管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152250878
注册人名称 Gebrüder Martin GmbH & Co.KG
注册人住所 Ludwigstaler Straβe 132, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Ludwigstaler Straβe 132, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 双极钳
型号、规格 见附页
结构及组成 产品为双极钳,具体型号及参数见附页。
适用范围 该产品配合KLS 411或ME 402 maxium型号的高频外科手术系统使用,用于对血管或组织束进行凝血、闭合。最大可闭合直径7mm的血管。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-03-18
有效期至 2020-03-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.12.21,“ 注册人住所:Ludwigstaler Straβe 132, 78532 Tuttlingen,Germany.。代理人名称:莱凯医疗器械(北京)有限公司。代理人住所:北京市顺义区北京天竺空港工业区B区裕华路28号。”变更为“ 1.注册人住所:“KLS Martin Platz1, 78532 Tuttlingen, Germany“。2.代理人:“德国马丁兄弟有限两合公司上海代表处“。3.代理人住所:“上海市浦东新区源深路1088号1801室“。”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺