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混合动力碎石清石系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3214698号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: Swiss LithoClast(R)LCM21
适用范围: 通过配合内窥镜使用,用于治疗泌尿系肾结石、输尿管结石和膀胱结石。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3214698号
注册人名称 医迈斯电子医疗系统有限公司
注册人住所 Chemin de la Vuarpilliere 31·1260 Nyon, Switzerland
生产地址 德拉瓦皮勒路31号 尼永1260,瑞士(Chemin de la Vuarpilliere 31·1260 Nyon, Switzerland)
代理人名称 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 混合动力碎石清石系统
型号、规格 Swiss LithoClast(R)LCM21
结构及组成 结构组成:产品由SwissLithoClast(R)LCM21型主机、Pn3型气压弹道手控器、Vario型(直型)或us3型超声换能器、Lithopump吸附装置、脚踏开关、供气组件、肾脏和膀胱用超声能中空探针(FR-084)、输尿管用超声能中空探针(FR-102);肾脏和膀胱用实芯弹道能探针(EL-220、EL-081、EL-255、EL-044)、输尿管用实芯弹道能探针(EL-080、EL-046、EL-133C、EL-045、EL-276、EL-058)、结石收集器及连接线组成。主要性能:主要性能:
适用范围 通过配合内窥镜使用,用于治疗泌尿系肾结石、输尿管结石和膀胱结石。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-12-21
有效期至 2016-12-20
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 6009-2012《混合动力碎石清石系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺