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一次性使用热活检钳

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20193010482 分类目录: 01-03-04
注册公司: 上海埃尔顿医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: AF-D1807F,AF-D2207F,AF-D2407F,AF-D1810F,AF-D2210F,AF-D2410F,AF-D1815F,AF-D2215F,AF-D2415F,AF-D1817F,AF-D2217F,AF-D2417F,AF-D1819F,AF-D2219F,AF-D2419F,AF-D1825F,AF-D2221F,AF-D2421F,AF-D2223F,AF-D2423F
适用范围: 该产品在医疗机构中使用,在内窥镜下实施胃肠粘膜组织活检及摘除无蒂息肉。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193010482
注册人名称 上海埃尔顿医疗器械有限公司
注册人住所 上海市灵石路693号甲
生产地址 上海市灵石路693号甲
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用热活检钳
型号、规格 AF-D1807F,AF-D2207F,AF-D2407F,AF-D1810F,AF-D2210F,AF-D2410F,AF-D1815F,AF-D2215F,AF-D2415F,AF-D1817F,AF-D2217F,AF-D2417F,AF-D1819F,AF-D2219F,AF-D2419F,AF-D1825F,AF-D2221F,AF-D2421F,AF-D2223F,AF-D2423F
结构及组成 一次性使用热活检钳由钳头、管鞘、手柄组件组成。管鞘组件包括钢丝绳、包塑弹簧软管、外鞘管,手柄组件包括双指环、手柄、高频插头。
适用范围 该产品在医疗机构中使用,在内窥镜下实施胃肠粘膜组织活检及摘除无蒂息肉。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6822。
批准日期 2019-07-05
有效期至 2024-07-04
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺