| 注册证号： | 苏械注准20182660367 | 分类目录： | 08-06-09 |
| 注册公司： | 扬州华盛医疗科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | A、B、C、D | ||
| 适用范围： | 供临床患者吸痰用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 苏械注准20182660367 |
| 注册人名称 | 扬州华盛医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇长宁路19号 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇长宁路19号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 型号、规格 | A、B、C、D |
| 结构及组成 | 一次性使用吸痰包的基本配置：一次性使用吸痰管、一次性使用薄膜手套。选用配置：纱布叠片、医用棉球、痰杯、口垫、痰液贮液袋、包布。吸痰管应采用符合GB 15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成，接头应采用符合YY/T 0114-2008中规定的材料制成；纱布叠片应采用符合YY 0331-2006中规定的医用脱脂纱布制成；一次性使用薄膜手套、痰杯应采用符合GB/T 11115-2009中规定的材料制成；棉球应采用符合YY/T 0330-2015中规定的医用脱脂棉制成；痰液贮液袋应采用符合GB15593-1 |
| 适用范围 | 供临床患者吸痰用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械（准）字2013第2661337号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20050048号。 |
| 批准日期 | 2018-02-05 |
| 有效期至 | 2023-02-04 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |