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诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2014第2401278号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳市博锐德生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40 次测试 /盒
适用范围: 用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2014第2401278号
注册人名称 深圳市博锐德生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第10幢C座第七层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
型号、规格 40 次测试 /盒
结构及组成 80%密度梯度溶液 1瓶 25ml;40%密度梯度溶液 1瓶 25ml;精子洗涤液A1瓶 80ml;精子培养液 1瓶 80ml;5×精子洗液B 1瓶 50ml 稀释至250ml;钙离子载体 1瓶 150μl;对照液 1?? 300μl;固定液 1瓶 100ml;组织片保存液 1瓶 100ml;荧光结合物(FITC) 1?? 冻干粉 复溶至5ml;荧光封固液 1瓶 5ml专用组织载片 2盒 10块/盒 8孔/块;长形盖玻片20块;载玻片桶 2个 5片装/桶
适用范围 用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-09-05
有效期至 2019-09-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤 0441-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺