注册证号: | 粤食药监械(准)字2014第2401278号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市博锐德生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 40 次测试 /盒 | ||
适用范围: | 用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2014第2401278号 |
注册人名称 | 深圳市博锐德生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第10幢C座第七层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法) |
型号、规格 | 40 次测试 /盒 |
结构及组成 | 80%密度梯度溶液 1瓶 25ml;40%密度梯度溶液 1瓶 25ml;精子洗涤液A1瓶 80ml;精子培养液 1瓶 80ml;5×精子洗液B 1瓶 50ml 稀释至250ml;钙离子载体 1瓶 150μl;对照液 1?? 300μl;固定液 1瓶 100ml;组织片保存液 1瓶 100ml;荧光结合物(FITC) 1?? 冻干粉 复溶至5ml;荧光封固液 1瓶 5ml专用组织载片 2盒 10块/盒 8孔/块;长形盖玻片20块;载玻片桶 2个 5片装/桶 |
适用范围 | 用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-09-05 |
有效期至 | 2019-09-04 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤 0441-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |