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PTA导管(商品名:Submarine)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3770511号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 意大利英泰克公司北京代表处 代理公司: 意大利英泰克公司北京代表处
规格型号: 见附件
适用范围: 该产品用于对外周血管阻塞性病变行经皮腔内血管成形术,治疗动脉粥样硬化导致的血管闭塞。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3770511号
注册人名称 Invatec S.p.A.
注册人住所 Via Martiri della, Liberta' 7.I-25030 Roncadelle(BS)
生产地址 Via Martiri della, Liberta' 7.I-25030 Roncadelle(BS)
代理人名称 意大利英泰克公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 PTA导管(商品名:Submarine)
型号、规格 见附件
结构及组成 该产品为球囊扩张导管,其中Submarine Plus导管为OTW型导管,Submarine Rapido导管为快速交换型导管,由聚碳酸酯、Pebax、聚酯胺、铂铱合金、不锈钢、PTFE等材料组成,涂有 LFC亲水性涂层。产品一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
适用范围 该产品用于对外周血管阻塞性病变行经皮腔内血管成形术,治疗动脉粥样硬化导致的血管闭塞。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处” 变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”; 注册证由“国食药监械(进)字2009第3770511号”变更为“国食药监械(进)字2009第3770511号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-03-13
有效期至 2013-03-13
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 0293-2009《PTA导管》
变更日期 2010-11-01
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺