| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第3773128号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 | 代理公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3773128号 |
| 注册人名称 | Invatec S.p.A. |
| 注册人住所 | Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
| 生产地址 | Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
| 代理人名称 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 导引导丝(商品名：Skipper) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由绕丝(304不锈钢材料，近端附有PTFE涂层,远端附有硅涂层)，芯丝(304不锈钢材料)，焊接丝，焊接体四部分组成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”；售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处” 变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”； 注册证由“国食药监械(进)字2008第3773128号”变更为“国食药监械(进)字2008第3773128号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-11-01 |
| 有效期至 | 2012-11-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ITA 4696-2008《导引导丝》 |
| 变更日期 | 2010-11-01 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |