| 注册证号： | 国械注进20193161686 | 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 | 代理公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 规格型号： | / | ||
| 适用范围： | 适用于矫正有晶体的和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度，可增强或改变虹膜颜色。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193161686 |
| 注册人名称 | 强生视力健公司 |
| 注册人住所 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA |
| 生产地址 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA ; The National Technology Park, Limerick, Ireland |
| 代理人名称 | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区 |
| 产品名称 | 软性角膜接触镜 |
| 型号、规格 | / |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂、紫外线吸收剂等聚合而成，添加着色剂。聚丙烯杯包装。含水量：59%，镜片属于UV吸收2类镜片 。推荐更换周期两周。产品经高压蒸汽灭菌，货架有效期5年。 |
| 适用范围 | 适用于矫正有晶体的和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度，可增强或改变虹膜颜色。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224697号 |
| 批准日期 | 2019-02-02 |
| 有效期至 | 2024-02-01 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |