注册证号: | 国械注进20183220147 | 分类目录: | 16-06-01 |
注册公司: | 强生视力健商贸(上海)有限公司 | 代理公司: | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
规格型号: | 型号:欧舒适 规格:无 | ||
适用范围: | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183220147 |
注册人名称 | 强生视力健公司 |
注册人住所 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville Florida 32256 USA |
生产地址 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville Florida 32256 USA; The National Technology Park Limerick Ireland |
代理人名称 | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市闵行经济技术开发区文井路247号 |
产品名称 | 软性角膜接触镜 |
型号、规格 | 型号:欧舒适 规格:无 |
结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由senofilcon A材料制成,着淡蓝色,聚丙烯盒包装。含水量标称值:38%。镜片属于UV吸收1类镜片。推荐更换周期一天。产品经高压蒸汽灭菌。 |
适用范围 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-04-20 |
有效期至 | 2023-04-19 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc.;代理人住所:上海市闵行经济技术开发区文井路247号 ”变更为“注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc. 强生视力健公司;代理人住所:上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。 |
主要组成成分 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由senofilcon A材料制成,着淡蓝色,聚丙烯盒包装。含水量标称值:38%。镜片属于UV吸收1类镜片。推荐更换周期一天。产品经高压蒸汽灭菌。 |
预期用途 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |