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软性角膜接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173225076 分类目录: 16-06-01
注册公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司 代理公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司
规格型号:
适用范围: 该产品适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173225076
注册人名称 强生视力健公司
注册人住所 7500 Centurion parkway Jacksonville, Florida 32256, USA
生产地址 7500 Centurion parkway Jacksonville, Florida 32256, USA/ The National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市闵行经济技术开发区文井路247号
产品信息
产品名称 软性角膜接触镜
型号、规格
结构及组成 该产品为日戴软性亲水接触镜,镜片材料为narafilcon A聚合物,着淡蓝色,采用PP杯包装。含水量标称值46%,镜片属于UV吸收1类镜片。推荐更换周期一天。产品经高温高压灭菌。
适用范围 该产品适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号: 国食药监械(进)字2013第3221281号
批准日期 2017-01-25
有效期至 2022-01-24
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺