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软性角膜接触镜(商品名:美瞳)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3223742号 分类目录: 16-06-01
注册公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司 代理公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司
规格型号:
适用范围: 适用于18岁以上人群,矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00以下散光患者配戴不影响视敏度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3223742号
注册人名称 强生视力健公司
注册人住所 7500 Centurion parkway Jacksonville,Florida 32256,USA
生产地址 7500 Centurion parkway Jacksonville,Florida 32256,USA./The National Technology Park, Limerick, Ireland.
代理人名称 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性角膜接触镜(商品名:美瞳)
型号、规格
结构及组成 日戴日抛型软性亲水接触镜,镜片可着灰色、金色、黑色和棕褐色,铝箔盖塑料包装。该镜片材料为etafilcon A水凝胶。含水量:59±2%,透氧系数分别为28.0× 10-11(cm2/sec)(ml O2/ml x mmHg)(Fatt 边缘未矫正)和21.4× 10-11(cm2/sec)(ml O2/ml xmmHg)(Fatt 边缘矫正),透氧量:25.5×10-9cm/s[mlO2/ml×mmHg](@-3.00D,下限-20%),后顶点屈光度范围为+3.75D至-10.00D,折射率为1.400
适用范围 适用于18岁以上人群,矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00以下散光患者配戴不影响视敏度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-11-27
有效期至 2015-11-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4733-2011《软性角膜接触镜(商品名:美瞳)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺