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软性角膜接触镜(商品名:强生依舒)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3220362号 分类目录: 16-06-01
注册公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司 代理公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司
规格型号:
适用范围: 采用光学成像原理,用于矫正18岁以上患者近视、远视。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3220362号
注册人名称 强生视力健公司
注册人住所 7500 Centurion parkway Jacksonville, Florida 32256 USA
生产地址 1、7500 Centurion parkway Jacksonville, Florida 32256 USA;2、Johnson&Johnson Vision Care(Ireland):The National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性角膜接触镜(商品名:强生依舒)
型号、规格
结构及组成 由甲基丙烯酸酯-2-羟乙酯、甲基丙烯酸、1,1,1-三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯,添加染料制成;铝箔塑泡盒包装;淡蓝色;日戴,日抛;含水量59%;折射率1.400;透氧系数{×10-11cm2/s[mLO2/(mL×mmHg)](允差-20%)}:28.0/Fatt边缘未矫正,21.4/Fatt边缘矫正;中心区内曲率半径8.6mm;总直径14.2mm;-3D镜片光学中心厚度0.115mm;屈光度范围+6.00D~-12.00D;可见光(380nm~780nm)平均透射率>90%;UV-A段
适用范围 采用光学成像原理,用于矫正18岁以上患者近视、远视。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-30
有效期至 2015-01-29
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3972-2010《角膜接触镜(商品名:强生依舒)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺