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一次性使用输液连接管

浙江省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153660832 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 浙江京环医疗用品有限公司 代理公司: /
规格型号: X1、X2、C1、C2、S1、S2
适用范围: 临床用于连接输液容器。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153660832
注册人名称 浙江京环医疗用品有限公司
注册人住所 浙江省玉环县清港镇烧瓦工业区
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用输液连接管
型号、规格 X1、X2、C1、C2、S1、S2
结构及组成 "1、产品由保护套、瓶塞穿刺器(可带空气过滤器)、流量调节器(也可不带流量调节器)、管路组成。保护套采用聚丙烯或聚乙烯材料制成;瓶塞穿刺器采用ABS材料制成;流量调节器采用聚乙烯材料制成;管路采用聚氯乙烯材料制成;针管采用奥氏体不锈钢材料。2、性能:无菌、无热原。"
适用范围 临床用于连接输液容器。
其他内容 无。
备注 无。
批准日期 2015-05-26
有效期至 2019-05-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:玉环县清港镇烧瓦村工业区;生产地址:浙江省玉环县清港镇烧瓦村工业区”变更为“注册人住所:浙江省玉环市清港镇烧瓦村工业区;生产地址:浙江省玉环市清港镇烧瓦村工业区”。
体外诊断试剂
主要组成成分 "1、产品由保护套、瓶塞穿刺器(可带空气过滤器)、流量调节器(也可不带流量调节器)、管路组成。保护套采用聚丙烯或聚乙烯材料制成;瓶塞穿刺器采用ABS材料制成;流量调节器采用聚乙烯材料制成;管路采用聚氯乙烯材料制成;针管采用奥氏体不锈钢材料。2、性能:无菌、无热原。"
预期用途 临床用于连接输液容器。
产品储存条件及有效期 暂缺