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男性疾病诊断治疗系统

北京市 III类 无效
注册证号: 国械注准20153260399 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京伟力新世纪科技发展有限公司 代理公司: /
规格型号: WLZZ-9999型
适用范围: 该产品适用医疗单位和生殖研究机构,用于采集人体精液样品、测量阴茎勃起时的基本参数和勃起功能障碍的辅助治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153260399
注册人名称 北京伟力新世纪科技发展有限公司
注册人住所 北京市海淀区复兴路33号A座七层709-713室
生产地址 北京市海淀区翠微路2号院中国印刷科学技术研究所7号楼
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 男性疾病诊断治疗系统
型号、规格 WLZZ-9999型
结构及组成 见附页
适用范围 该产品适用医疗单位和生殖研究机构,用于采集人体精液样品、测量阴茎勃起时的基本参数和勃起功能障碍的辅助治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-03-16
有效期至 2019-03-15
附件 《男性疾病诊断治疗系统》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:北京伟力新世纪科技发展有限公司”变更为“注册人名称:北京伟力新世纪科技发展股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 见附页
预期用途 该产品适用医疗单位和生殖研究机构,用于采集人体精液样品、测量阴茎勃起时的基本参数和勃起功能障碍的辅助治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺