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钛基台

III类 有效
注册证号: 国械注进20153633607 分类目录: 17-08-02
注册公司: 启安华锐(北京)技术有限公司 代理公司: 启安华锐(北京)技术有限公司
规格型号: 见技术审评报告附件
适用范围: 本产品与AstraTech种植体系统的种植体配合使用,适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153633607
注册人名称 登士柏种植体制造公司
注册人住所 北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521,522
生产地址 暂缺
代理人名称 启安华锐(北京)技术有限公司
代理人住所 北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521,522
产品信息
产品名称 钛基台
型号、规格 见技术审评报告附件
结构及组成 本产品包含临时基台和愈合基台,基台均由纯钛制成,螺钉由钛合金制成。产品表面未经处理。临时基台为非灭菌。愈合基台为灭菌产品,有效期为5年。
适用范围 本产品与AstraTech种植体系统的种植体配合使用,适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-03
有效期至 2019-11-02
附件 钛基台
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市昌平区回龙观镇西大街85号4层521、522”变更为“代理人住所:北京市昌平区回龙观西大街85号4层520、521、522”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品包含临时基台和愈合基台,基台均由纯钛制成,螺钉由钛合金制成。产品表面未经处理。临时基台为非灭菌。愈合基台为灭菌产品,有效期为5年。
预期用途 本产品与AstraTech种植体系统的种植体配合使用,适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构。
产品储存条件及有效期 暂缺