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促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)

湖北省 II类 有效
注册证号: 鄂械注准20132401392 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉璟泓科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1人份/袋,1袋/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂械注准20132401392
注册人名称 武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司
注册人住所 武汉市东湖新技术开发区关东工业园7-5栋6楼
生产地址 1、武汉市东湖新技术开发区关东工业园7-5栋6楼;2、武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2。
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
型号、规格 1人份/袋,1袋/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注
批准日期 2017-12-05
有效期至 2022-12-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况
体外诊断试剂
主要组成成分 试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、聚酯膜、吸水纸、塑料片组成。其中硝酸纤维素膜固定有鼠抗LH单克隆抗体,羊抗鼠IgG多克隆抗体,聚酯膜固定有胶体金标记的鼠抗LH单克隆抗体。试剂盒由铝复合膜袋、试纸条、干燥剂、使用说明书组成。
预期用途 本品用于体外定性检测妇女尿液中促黄体生成素(LH)水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。
产品储存条件及有效期 于4℃-30℃干燥处保存,不得冻存。有效期24个月。