模板主题

#

幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)

湖北省 II类 无效
注册证号: 鄂食药监械(准)字2014第2401935号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉璟泓科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
适用范围: 用于快速定性检测临床标本中的幽门螺旋杆菌抗原。协助临床进行因幽门螺旋杆菌引起的胃炎等肠道疾病诊断和治疗的辅助手段。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂食药监械(准)字2014第2401935号
注册人名称 武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 武汉市东湖新技术开发区关东工业园7-5栋6楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成 产品性能:液体移行速度:液体移行速度不应低于10mm/min.最低检出量:本产品对幽门螺旋杆菌抗原的最低检出量为50ng/ml。特异性:对浓度为1mg/ml的血红蛋白溶液不反应。重复性:同一批试剂盒20份,检测同一浓度幽门螺旋杆菌抗原阳性质控品,反应结果一致,显色均一。稳定性: 43℃放置6天,产品应符合以上标准要求。产品组成:本试剂盒主要由试纸条及塑料载板组合而成。其中试纸条含有胶体金标记物及幽门螺旋杆菌抗原单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体。
适用范围 用于快速定性检测临床标本中的幽门螺旋杆菌抗原。协助临床进行因幽门螺旋杆菌引起的胃炎等肠道疾病诊断和治疗的辅助手段。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-03-04
有效期至 2018-03-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/ 鄂2086-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺