注册证号: | 国械注进20183132602 | 分类目录: | 13-00-00 |
注册公司: | 上海美创医疗器械有限公司 | 代理公司: | 上海美创医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 产品适用于外周血管动脉粥样硬化病理改变的治疗,以维持血管开放性。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183132602 |
注册人名称 | 西艾迪公司 |
注册人住所 | Strada per Crescentino 13040 Saluggia(VC) ITALY |
生产地址 | Strada per Crescentino 13040 Saluggia(VC) ITALY |
代理人名称 | 上海美创医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢202室 |
产品名称 | 外周血管支架系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 支架系统由输送系统和支架两部分组成,支架预装在可扩张半顺应性球囊导管上。支架材料为钴铬合金(L605)、支架涂层为碳涂层、支架不透射线标记材料为铂金。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。 |
适用范围 | 产品适用于外周血管动脉粥样硬化病理改变的治疗,以维持血管开放性。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464108号 |
批准日期 | 2018-12-10 |
有效期至 | 2023-12-09 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |