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血液分析仪应用试剂:稀释液

浙江省 I类 无效
注册证号: 浙杭食药监械(准)字2013第1400068号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 杭州健宝医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1~20L/包装
适用范围: 稀释液-A:适用于ABX Pentra-60/120、ACT 5diff等类型血液分析仪。稀释液-B:适用于ABBOTTCD3500/CD3700/CD Sapphire /CD Ruby等类型血液分析仪。稀释液-C:适用于COULTERSTKS/GEN.S/HMX/LH750/ONYX等类型血液分析仪。稀释液-D:适用于Nihon.kohdem MEK-5216/6318/7222/8222等类型血液分析仪。稀释液-E:适用于SYSMEX SF3000、XE-2100、XS-800i/1000i、XT-
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙杭食药监械(准)字2013第1400068号
注册人名称 杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 杭州市下城区石桥街道华丰村九组华丰工业经济园(南区块)E型1号厂房第三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血液分析仪应用试剂:稀释液
型号、规格 1~20L/包装
结构及组成 主要成份:氯化钠、硫酸钠和防腐剂等。
适用范围 稀释液-A:适用于ABX Pentra-60/120、ACT 5diff等类型血液分析仪。稀释液-B:适用于ABBOTTCD3500/CD3700/CD Sapphire /CD Ruby等类型血液分析仪。稀释液-C:适用于COULTERSTKS/GEN.S/HMX/LH750/ONYX等类型血液分析仪。稀释液-D:适用于Nihon.kohdem MEK-5216/6318/7222/8222等类型血液分析仪。稀释液-E:适用于SYSMEX SF3000、XE-2100、XS-800i/1000i、XT-
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-06-05
有效期至 2017-06-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙杭 0613-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺