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血液分析仪应用试剂:鞘液

浙江省 I类 无效
注册证号: 浙杭食药监械(准)字2009第1400048号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 杭州健宝医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1L~20L/包装
适用范围: 血鞘液A:适用于美国ABBOTT CD3200类型血液分析仪;血鞘液B:适用于美国ABBOTT CD3500/CD3700类型血液分析仪。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙杭食药监械(准)字2009第1400048号
注册人名称 杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血液分析仪应用试剂:鞘液
型号、规格 1L~20L/包装
结构及组成 主要成份为缓冲液、表面活性剂和防腐剂等。
适用范围 血鞘液A:适用于美国ABBOTT CD3200类型血液分析仪;血鞘液B:适用于美国ABBOTT CD3500/CD3700类型血液分析仪。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-06-17
有效期至 2013-06-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙杭0614-2009《血液分析仪应用试剂:鞘液》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺