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患者监护仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3211603号 分类目录: 07-04-01
注册公司: 通用电气(中国)有限公司-医疗集团 代理公司: 通用电气(中国)有限公司-医疗集团
规格型号: Solar 8000i;Solar 8000M
适用范围: 用于医疗机构监测成人患者、 儿童患者、新生儿患者的生理参数,参数包括心电、呼吸、体温、有创血压、无创血压、血氧饱和度、心排量、二氧化碳、成年和/或儿童患者的麻醉剂浓度。本次注册不包括脑电/意识深度参数的监测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3211603号
注册人名称 通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 8200 West Tower Avenue, Milwaukee WI 53223, USA
代理人名称 通用电气(中国)有限公司-医疗集团
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 患者监护仪
型号、规格 Solar 8000i;Solar 8000M
结构及组成 产品由监护仪主机、键盘和/或遥控器,参数插件,Tram-Rac4A模块箱(从主机取电)组成。性能:心排量血温30-42度,注射温度0-30度,心排量0.2-15L/min;无创心排量范围:0-30L/min,心博量范围0-250mL,全身血管阻抗范围0-5000dyne.sec.cm-5;有创血压范围-25mmHg-300mmHg等。
适用范围 用于医疗机构监测成人患者、 儿童患者、新生儿患者的生理参数,参数包括心电、呼吸、体温、有创血压、无创血压、血氧饱和度、心排量、二氧化碳、成年和/或儿童患者的麻醉剂浓度。本次注册不包括脑电/意识深度参数的监测。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-08-31
有效期至 2011-08-30
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0676-2006《患者监护仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺