| 注册证号： | 国械注准20173401208 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 长春博迅生物技术有限责任公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 每盒有OⅠ、OⅡ、OⅢ红细胞各1瓶，5mL/瓶，浓度4%。 | ||
| 适用范围： | 本品采用凝聚胺方法和微柱凝胶法检测待检血浆（血清）是否存在不规则抗体，只用于临床检测，不用于血源筛查。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173401208 |
| 注册人名称 | 长春博迅生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新北区新浦路285号 |
| 生产地址 | 长春市高新北区新浦路285号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 不规则抗体检测试剂(人血红细胞) |
| 型号、规格 | 每盒有OⅠ、OⅡ、OⅢ红细胞各1瓶，5mL/瓶，浓度4%。 |
| 结构及组成 | 本品由3人份（单人份/瓶）直接抗人球蛋白试验阴性的O型健康成人红细胞组成，红细胞上含有能引起溶血性输血反应的抗原，抗原谱至少包括Rh系统的D、C、E、c、e抗原，Kidd系统的Jka、Jkb抗原，MNS系统的M、N、s抗原，Kell系统的k抗原，Duffy系统的Fya、Fyb抗原，Lewis系统的Lea、Leb抗原，P系统的P1抗原。每套试剂红细胞中至少有2人份红细胞含有D、C、c、e、s、Fya、k抗原，至少1人份红细胞含有E、Jka、Jkb、M、N、Fyb、Lea、Leb、P1抗原。 |
| 适用范围 | 本品采用凝聚胺方法和微柱凝胶法检测待检血浆（血清）是否存在不规则抗体，只用于临床检测，不用于血源筛查。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-29 |
| 有效期至 | 2022-06-28 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 本品由3人份（单人份/瓶）直接抗人球蛋白试验阴性的O型健康成人红细胞组成，红细胞上含有能引起溶血性输血反应的抗原，抗原谱至少包括Rh系统的D、C、E、c、e抗原，Kidd系统的Jka、Jkb抗原，MNS系统的M、N、s抗原，Kell系统的k抗原，Duffy系统的Fya、Fyb抗原，Lewis系统的Lea、Leb抗原，P系统的P1抗原。每套试剂红细胞中至少有2人份红细胞含有D、C、c、e、s、Fya、k抗原，至少1人份红细胞含有E、Jka、Jkb、M、N、Fyb、Lea、Leb、P1抗原。 |
| 预期用途 | 本品采用凝聚胺方法和微柱凝胶法检测待检血浆（血清）是否存在不规则抗体，只用于临床检测，不用于血源筛查。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期自检定合格之日起90天。 |