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交叉配血质控品(微柱凝胶法)

吉林省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3401713号 分类目录: IVD-00-00
注册公司: 长春博迅生物技术有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 5瓶/盒 样本1 2ml/瓶×1瓶、样本2 1ml/瓶×1瓶、样本3 1ml/瓶×1瓶、样本4 2ml/瓶×1瓶、样本5 2ml/瓶×1瓶。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3401713号
注册人名称 长春博迅生物技术有限责任公司
注册人住所 长春市高新开发区硅谷大街平新路821号
生产地址 长春市高新开发区硅谷大街平新路821号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 交叉配血质控品(微柱凝胶法)
型号、规格 5瓶/盒 样本1 2ml/瓶×1瓶、样本2 1ml/瓶×1瓶、样本3 1ml/瓶×1瓶、样本4 2ml/瓶×1瓶、样本5 2ml/瓶×1瓶。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-09-26
有效期至 2019-09-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5298-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.06.30,“ 注册地址:长春市高新开发区硅谷大街平新路821号生产地址:长春市高新开发区硅谷大街平新路821号”变更为“注册地址:长春市高新北区新浦路285号生产地址:长春市高新北区新浦路285号”。变更日期:2015.09.30,包装规格增加货号(货号:BX7002),符合要求。 请申请者自行修改产品标准、产品说明书、产品标签中的相关内容。
体外诊断试剂
主要组成成分 本品共5瓶,分别为AB型RhD(+)红细胞(样本1)、O型RhD(+)红细胞(样本2)、RhD(-)红细胞(样本3)、O血清(样本4)、含IgG型抗D的AB血清(样本5)各1瓶。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2~8℃保存,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于长春博迅生物技术有限责任公司生产的抗人球蛋白检测卡(12卡/盒)交叉配血实验的室内质量控制。
产品储存条件及有效期 暂缺