注册证号: | 国械注进20173771851 | 分类目录: | 03-13-01 |
注册公司: | 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 | 代理公司: | 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173771851 |
注册人名称 | 株式会社戈德曼 |
注册人住所 | 日本国爱知县名古屋市中区荣四丁目5番3号KDX 名古屋荣大厦5楼愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号KDX名古屋栄ビル5階 |
生产地址 | 日本国岐阜县关市上白金501番地2;10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110 Thailand日本国岐阜県関市上白金501番地の2;10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110 Thailand |
代理人名称 | 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1105室 |
产品名称 | 血管造影导管 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由导管管身部和末端部构成,导管尖端部不透X射线。导管管身部由软质尖端、中间软管及管杆构成,末端部由增强管子、连接端子构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。 |
适用范围 | 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-26 |
有效期至 | 2022-06-25 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由导管管身部和末端部构成,导管尖端部不透X射线。导管管身部由软质尖端、中间软管及管杆构成,末端部由增强管子、连接端子构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。 |
预期用途 | 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |