模板主题

#

血管造影导管

III类 有效
注册证号: 国械注进20173771851 分类目录: 03-13-01
注册公司: 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173771851
注册人名称 株式会社戈德曼
注册人住所 日本国爱知县名古屋市中区荣四丁目5番3号KDX 名古屋荣大厦5楼愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号KDX名古屋栄ビル5階
生产地址 日本国岐阜县关市上白金501番地2;10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110 Thailand日本国岐阜県関市上白金501番地の2;10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110 Thailand
代理人名称 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1105室
产品信息
产品名称 血管造影导管
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由导管管身部和末端部构成,导管尖端部不透X射线。导管管身部由软质尖端、中间软管及管杆构成,末端部由增强管子、连接端子构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。
适用范围 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由导管管身部和末端部构成,导管尖端部不透X射线。导管管身部由软质尖端、中间软管及管杆构成,末端部由增强管子、连接端子构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。
预期用途 该产品为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管。
产品储存条件及有效期 暂缺