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冠状动脉棘突球囊导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163775067 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
规格型号: NS20013、 NS22513、NS25013、NS27513、NS30013、 NS32513、 NS35013、NS37513、 NS40013
适用范围: 该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163775067
注册人名称 株式会社戈德曼
注册人住所 日本国爱知县名古屋市中区荣四丁目5番3号KDX名古屋荣大厦5楼愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号KDX名古屋栄ビル5階
生产地址 愛知県瀬戸市井戸金町276-1
代理人名称 戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1105室
产品信息
产品名称 冠状动脉棘突球囊导管
型号、规格 NS20013、 NS22513、NS25013、NS27513、NS30013、 NS32513、 NS35013、NS37513、 NS40013
结构及组成 该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面,与推送杆平行,约120°间隔置有三条棘突棱,该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。球囊和棘突棱的材料为尼龙12。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期四年。
适用范围 该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-20
有效期至 2021-12-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面,与推送杆平行,约120°间隔置有三条棘突棱,该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。球囊和棘突棱的材料为尼龙12。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期四年。
预期用途 该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。
产品储存条件及有效期 2021-12-19