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超声诊断产品

II类 有效
注册证号: 国械注进20192060105 分类目录: 06-07-01
注册公司: 百胜(深圳)医疗设备有限公司 代理公司: 百胜(深圳)医疗设备有限公司
规格型号: MyLab 7 eXP、MyLab 7 eHD、MyLab 6 eXP、MyLab 6 eHD
适用范围: 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录C。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192060105
注册人名称 百胜股份有限公司
注册人住所 Via Enrico Melen 77,16152 Genova, ITALY
生产地址 Via di Caciolle 15,50127 Firenze,ITALY
代理人名称 百胜(深圳)医疗设备有限公司
代理人住所 深圳市南山区科发路1号科技园厂房1栋富利臻大厦7楼704
产品信息
产品名称 超声诊断产品
型号、规格 MyLab 7 eXP、MyLab 7 eHD、MyLab 6 eXP、MyLab 6 eHD
结构及组成 产品由超声主机(包括控制面板及触摸屏)、台车、LCD显示器、超声探头(型号见产品技术要求)、探头转接器、穿刺架(型号见产品技术要求)、ECG导联线、脚踏开关、电池组组成。
适用范围 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录C。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2019-03-15
有效期至 2024-03-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺