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抗e(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173400621 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海血液生物医药有限责任公司 代理公司: /
规格型号: 1瓶/盒
适用范围: 该产品临床上适用于患者RH5(e)抗原的鉴定,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173400621
注册人名称 上海血液生物医药有限责任公司
注册人住所 上海市黄浦区南京西路479弄10号
生产地址 中国(上海)自由贸易试验区法赛路361号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 抗e(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)
型号、规格 1瓶/盒
结构及组成 抗e(IgM)单克隆细胞株培养溶液(克隆编号:MS-16、MS-21和MS-63),磷酸盐, NaCl,NaN3,稳定剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品临床上适用于患者RH5(e)抗原的鉴定,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-13
有效期至 2022-04-12
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 抗e(IgM)单克隆细胞株培养溶液(克隆编号:MS-16、MS-21和MS-63),磷酸盐, NaCl,NaN3,稳定剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品临床上适用于患者RH5(e)抗原的鉴定,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期24个月。