| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2542964号 | 分类目录： | 14-01-01 |
| 注册公司： | 信诺美德(北京)科技发展有限公司 | 代理公司： | 信诺美德(北京)科技发展有限公司 |
| 规格型号： | Alaris GH Plus | ||
| 适用范围： | 该产品用于通过静脉途径注射药物。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2542964号 |
| 注册人名称 | 康尔福盛公司 |
| 注册人住所 | A-One Business Centre, Zone d'activites Vers-la-Piece no.10, CH-1180 Rolle, Switzerland |
| 生产地址 | Jays Close, Basingstoke,RG22 4BS,United Kingdom |
| 代理人名称 | 信诺美德(北京)科技发展有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 注射泵 |
| 型号、规格 | Alaris GH Plus |
| 结构及组成 | 主机,电源线。 |
| 适用范围 | 该产品用于通过静脉途径注射药物。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 1、开展上市后临床跟踪工作，应详细说明用于输注液体的临床使用情况，包括输液的途径、临床使用效果、有无发生软件出错、人为因素(包括但不限于使用错误)、元器件破损、电池故障、警报故障、输液过量以及输液不足等不良事件。2、说明使用过程中的副作用以及采取的措施及结果，详述临床使用中的所有不良事件投诉发生情况并提交统计数据，提交对不良事件、投诉原因分析与处理情况(包括措施、效果以及对市场再用产品采取的措施)。3、以上资料应形成正式文件并在重新注册时提交。售后服务机构由“北京诺安新谊商贸有限公司”变更为“康尔福盛(上 |
| 批准日期 | 2012-08-17 |
| 有效期至 | 2016-08-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 3586-2012《注射泵》 |
| 变更日期 | 2013-01-13 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |